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    CCK-8試劑盒,細胞增殖及毒性檢測試劑盒說明書
    更新時間:2017-12-19   點擊次數:2177次

    CCK-8試劑盒,細胞增殖及毒性檢測試劑盒說明書

    Cell Counting Kit-8
    目錄號 產品名稱 規格 包裝
    1210-100 Cell Counting Kit-8 100 T 1ml
    1210-500 Cell Counting Kit-8 500 T 5ml
    1210-1000 Cell Counting Kit-8 1000 T 10ml
    1210-3000 Cell Counting Kit-8 3000 T 30ml
    保存:4℃密封避光保存,有效期一年。
    產品簡介:
    Cell Counting Kit-8 簡稱 CCK-8 試劑盒,為 MTT 法的替代方法,是一種基于 WST(水溶性四唑鹽,化學
    名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的
    快速高靈敏度檢測試劑盒。可用于藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗

    CCK-8試劑盒,細胞增殖及毒性檢測試劑盒說明書


    使用說明:
    一、制作標準曲線(測定細胞具體數量時)
    1、先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量,然后接種細胞。
    2、按比例依次用培養基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做 3-5 個細胞濃度梯度,每組 3-6 個復孔。
    3、接種后培養至細胞貼壁,然后加 CCK-8 試劑培養一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數量為橫
    坐標(X 軸),OD 值為縱坐標(Y 軸)的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量(試用
    此標準曲線的前提是實驗的條件要一致,便于確定細胞的接種數量以及加入 CCK-8 后的培養時間。)
    二、細胞活性檢測
    1、在 96 孔板中接種細胞懸液(100μL/孔)。將培養板放在培養箱中預培養(在 37℃,5% CO2的條件下)。
    2、向每孔加入 10μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數)。
    3、將培養板在培養箱內孵育 1-4 小時。
    4、用酶標儀測定在 450nm 處的吸光度。
    5、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)
    溶液,并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發生變化。
    三、細胞增值-毒性檢測
    1、在 96 孔板中配置 100 μL 的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養 24 小時(在 37 ℃,5% CO2 的條件下)。
    2、向培養板加入 10μL 不同濃度的待測物質。在培養箱孵育一段適當的時間(例如:6、12、24 或 48 小時)。
    3、向每孔加入 10 μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數)。如果待測物質
    有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養基(除去培養基,并用培養基洗滌細胞兩次,然后加
    入新的培養基),去掉藥物影響。
    4、將培養板在培養箱內孵育 1-4 小時。
    5、用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。
    6、如果暫時不測定 OD 值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)
    溶液,并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發生變化。
    2
    活力計算:. 細胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[ A(0 加藥)-A(空白)]×100
    A(加藥):具有細胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度
    A(空白):具有培養基和 CCK-8 溶液而沒有細胞的孔的吸光度
    A(0 加藥):具有細胞、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
    細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力
    注意事項:
    ①建議先做幾個孔摸索接種細胞的數量和加入 CCK-8 試劑后的培養時間。
    ②白細胞可能需要培養較長時間。
    ③當使用標準 96 孔板時,貼壁細胞的zui小接種量至少為 1 ,000 個/孔 (100 μL 培養基)。檢測白細胞時的靈敏度
    相對較低,因此推薦接種量不低于 2,500 個/孔 ( 100 μL 培養基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板實驗,請先計算
    每孔相應的接種量,并按照每孔培養基總體積的 10% 加入 CCK-8 溶液。
    ④如果沒有 450nm 的濾光片,可以使用吸光度在 430-490 nm 之間的濾光片,但是 450nm 檢測靈敏度zui高。
    ⑤培養基中酚紅的吸光度可以在計算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。
    CCK-8 法與其它檢測方法之間的比較:
    細胞計數方法 MTT 法 XTT 法 WST-1 法 CCK-8 法
    形成的 formazan
    的水溶性
    差 好 好 好
    產品性狀 粉末 2 瓶溶液 溶液 1 瓶溶液
    使用方法 配成溶液后使用 現配現用 無需預制 無需預制
    檢測靈敏度 高 很高 很高 高
    檢測時間 較長 較短 較短 zui短
    檢測波長 560-600nm 420-480nm 420-480nm 430-490nm
    細胞毒性 高,細胞形態*消失 很低,細胞形態不變 很低,細胞形態不變 很低,細胞形態不變
    試劑穩定性 一般 較差 一般 很好
    大批量樣品檢測 可以 非常適合 非常適合 非常適合
    便捷程度 一般 便捷 便捷 非常便捷

    CCK-8試劑盒,細胞增殖及毒性檢測試劑盒說明書

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