久草久草久草,色呦呦无码国产91V,网站一区二区在线播放,日日干干

    產品中心您的位置:網站首頁 > 產品中心 > > 質控校準 > 總膽汁酸(TBA)校準品
    總膽汁酸(TBA)校準品

    總膽汁酸(TBA)校準品

    產品時間:2023-01-29

    簡要描述:

    總膽汁酸(TBA)校準品:總膽汁酸(TBA)是在肝臟內合成與苷氨酸或牛磺酸結合成為結合型膽汁酸,然后被肝細胞分泌入膽汁,隨膽汁至腸道后,在腸道內細菌作用下被水解成游離型膽汁酸,有97%被腸道重新吸收后回到肝臟。如此循環不息。本產品僅供科研,不得用于臨床,醫療,食用等

    打印當前頁

    免費咨詢:025-66060117

    發郵件給我們:3452523816@qq.com

    分享到:

    總膽汁酸(TBA)校準品

     

    總膽汁酸(TBA)是在肝臟內合成與苷氨酸或牛磺酸結合成為結合型膽汁酸,然后被肝細胞分泌入膽汁,隨膽汁至腸道后,在腸道內細菌作用下被水解成游離型膽汁酸,有97%被腸道重新吸收后回到肝臟。如此循環不息。這樣能使總膽汁酸發揮大生理效應。更可防止總膽汁酸大量進入循環中對其它組織細胞的毒害。

    正常人肝臟合成的膽汁酸有膽酸(CA)、鵝脫氧膽酸(CDCA)和代謝中產生的脫氧膽酸(DCA)還有少量石膽酸(LCA)和微量熊脫氧膽酸(UDCA),合稱總膽汁酸(TBA)。健康人的周圍血液中血清膽汁酸含量極微,當肝細胞損害或肝內、外阻塞時,膽汁酸代謝就會出現異常,總膽汁酸就會升高。

     

    因此,總膽汁酸測定是一項比較敏感和有效的肝功能試驗之一。

    血清總膽汁酸在醫學上的測定:

    正常參考值:

    血清總膽汁酸(TBA)<10μmol/L

    血清氨膽酸(CG)<2.6mg/L

    鵝脫氧膽酸(CDCA)<1.61μmol/L  

     

    人體血清總膽汁酸(TBA)是由肝臟合成并分解代謝,從而維持人體膽汁酸的相對穩定,它的調控是肝臟的一個主要功能。當肝細胞發生病變或患膽管疾病時可引起膽汁的代謝障礙,使進入血中的膽汁酸含量顯著升高,血清TBA升高與肝細胞損傷程度成正比。

    膽汁酸是膽固醇在肝臟分解代謝的產物,膽汁是由肝臟分泌到膽汁中,并隨膽汁排入腸腔,作用于脂肪的消化吸收。膽汁酸在腸腔經細菌作用后,95%以上的膽汁酸被腸壁吸收經門靜脈血重返肝臟利用,稱為膽汁酸腸-----肝循環。故正常人血中膽汁酸濃度很低。膽汁酸的生成和代謝與肝臟有十分密切的關系,一旦當肝細胞發生病變,血清TBA很容易升高,因而血清TBA水平是反映肝實質損傷的一項重要指標。

    各類肝膽疾病的TBA升高:急性肝炎與肝癌均為,肝硬化為87.5%,慢性肝炎、膽道疾病也達65%以上。說明了肝膽疾病中TBA測定比傳統肝功能指標任何一項都敏感。

    急性肝炎與慢性肝炎的TBA有差異: 急性肝炎時患者血清TBA與丙胺酸轉氨基酶(ALT)一樣,呈顯著增高,平均增高幅度是正常的31倍,說明TBA對急性肝炎早期診斷價值與ALT(陽性率)測定相同,經積極治療后隨肝細胞損害的控制很快轉為正常,而TBA則隨肝功能的恢復逐漸轉為正常。慢性肝炎時,TBA陽性率為65.7%,平均升高幅度為正常的10倍。

    肝癌、肝硬化時,由于肝臟對TBA代謝功能下降,故血清TBA在不同階段都增高。當肝癌時,TBA陽性率為,而肝硬化TBA陽性率為88%,亦高于其他指標。當轉氨酶、膽紅素及堿性酶等其他指標轉為正常情況下,血清中TBA水平仍很高,這可能由于肝細胞功能失調,肝實質細胞減少等原因有關。

    膽汁酸不但參與脂質的消化吸收,同時可維持膽汁中膽固醇的可溶性狀態,當膽汁酸代謝導致膽固醇性膽石的形成,膽石形成阻塞加重膽汁酸的代謝異常,其陽性率明顯高于其他肝功能指標。血清中TBA水平顯著增高,隨炎癥的阻塞階段不同而變化,但隨著炎癥消失或阻塞引流解除后,TBA水平迅速下降,其他指標亦隨之正常。由此可見,TBA測定是一個良好的肝功能指標,能反映肝實質損傷的一項重要指征。

    總膽汁酸(TBA)校準品

    本產品僅供科研,不得用于臨床,醫療,食用等

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
    網站首頁 關于我們 新聞中心 產品中心 聯系我們
    備案號:蘇ICP備16008122號-3   GoogleSitemap   技術支持:環保在線 管理登陸
    © 2018 南京信帆生物技術有限公司(www.sdrzkx.com) 版權所有 總訪問量:634325