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    游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測

    游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測

    產品時間:2023-01-30

    簡要描述:

    游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測
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    游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測

    方法:RIA/ELISA

    標準范圍:1-81fmol/ml

     反應溫度及時間:37℃1小時

    加樣量:100µl

    南京信帆生物技術有限公司主要經營放射免疫藥盒的研發與銷售,對放射免疫方面的業務有著多年的經營經驗。放射免疫分析技術自創立以來,由于其測定的靈敏度高、特異性強、精密度好,并可以對抗原和半抗原進行測定,且對儀器設備條件要求不高,因此廣泛用于生物醫學檢驗。常用于各種激素、微量蛋白質、腫瘤標記物和藥物等微量物質的測定。由于大多數檢驗項目均有RIA或IRMA試劑盒提供,目前仍是基層單位對超微量物質測定的主要手段。

    放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法,它具有高度靈敏性、特異性和精確性等特點,特別適用于激素、多肽等含量微少物質的超微量分析。自20世紀50年代末*以來,RIA被廣泛地應用于生物醫學的各個領域。
    經典RIA是采用標記抗原和非標記抗原競爭性結合有*特異性抗體的反應。
    RIA具體測定方法包括以下三個主要步驟:

     

    (一)抗原抗體反應
    根據RIA原理,將未標記抗原(標準品和待測樣品)、標記抗原和特異性抗體加入反應試管中,在一定條件(溫度、時間及介質pH)下進行競爭抑制反應。
    (二)分離結合與游離標志物
    RIA反應平衡后,標記抗原與試劑抗體形成免疫復合物(B)。由于其含量極少,不能自行沉淀,因此需加入適當的沉淀劑才能將其*沉淀,然后經離心使其與游離的標記抗原(F)分離。某些小分子抗原,也可采用吸附法分離B與F。
    理想的分離方法應分離*、迅速;分離試劑和過程不影響反應平衡,而且效果不受反應介質因素的影響;操作應簡單、重復性好以及經濟。
    (三)放射性測量及數據處理
    分離B、F后,既可對標記抗原抗體復合物(B)進行放射性測量,也可根據RIA實驗方法及目的,測定游離標記抗原(F)。繪制標準曲線(劑量-反應曲線),樣品管以其測量或計算的反應參數,通過標準曲線即可查出相應的待檢抗原濃度,目前已普遍采用計算機進行數據處理、自動繪制標準曲線和打印樣品抗原濃度。


     

     

     

     

    游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測

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